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Salud

Mayoría de nuevos contagios está entre personas de 30 a 39 años

Santo Domingo, RD

Los contagios del virus que produce la enferme­dad Covid-19 mantienen un ritmo ascendente en el país, notificándose ayer 1,572 nuevos casos positi­vos, siendo la edad de 30 a 39 años la que mayor cantidad de casos confir­mados registra, con igual proporción del 23% entre hombres y mujeres.

A estas edades le siguen en mayor cantidad de conta­gios de 20 a 29 años con pro­porción de 19.9% en muje­res y 19.0% en hombres y los de 40 a 49 años con 17.2% en mujeres y 18.2 por ciento en hombres.

Con los 1,572 nuevos casos confirmados el país alcanza un acumulado de 57,615 casos positivos del virus mediante pruebas de laboratorio.

En el informe epide­miológico de ayer, el nú­mero 126, se notificó una mortalidad por Covid pa­ra un acumulado de 1,006 muertes. El total de pa­cientes recuperados es de 26,905 y los que se mantie­nen con el virus activo es de 29,704 pacientes.

El total de muestras pro­cesadas hasta la fecha es de 226,693 de las cuales 4,107 nuevas se notifican en el último informe. La ta­sa de letalidad general es de 1.75%; de 96.28 por millón de habitantes y de 9.63 por cada cien mil habitantes.

La positividad del virus también continúa en in­cremento alcanzando el 31.16% en las últimas cua­tro semanas. Al rendir in­formaciones sobre el com­portamiento del virus, el ministro de Salud Públi­ca, Rafael Sánchez Cárde­nas, se mostró esperanza­do de que con las acciones que se están tomando y si la población asume la preven­ción con responsabilidad en dos semanas se empiece a observar una reducción de la positividad.

Reiteró que el pico que se está observando en el nú­mero de casos está vincula­do al aumento del contac­to físico entre ciudadanos y grupos, las fiestas indiscri­minadas que se han estado realizando, falta de precau­ción ciudadana en el cuida­do personal y familiar, así como la apertura económi­ca y la actividad política re­cién pasada.

Conflicto

El ministro de Salud Pública reaccionó molesto ante la de­nuncia de bioanalistas de que en el Laboratorio Nacional Dr. Defilló, donde se procesan la mayor cantidad de muestras Covid del sector público, im­pera un caos y que están reci­biendo maltrato de parte de las autoridades sanitarias.

https://listindiario.com/la-republica/2020/07/24/627579/mayoria-de-nuevos-contagios-esta-entre-personas-de-30-a-39-anos

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Detectar el coronavirus en 20 minutos

Investigadores de la Universidad de Monash (Australia) han logrado detectar, utilizando 25 microlitros de plasma de muestras de sangre, y en sólo 20 minutos, la presencia del Covid-19, la enfermedad que provoca el nuevo coronavirus.

En concreto, los expertos, cuyo trabajo ha sido publicado en ‘ACS Sensors’, han observado que los casos positivos de Covid-19 causaron una aglutinación o una agrupación de glóbulos rojos, la cual fue fácilmente identificable a simple vista. Los investigadores pudieron recuperar lecturas positivas o negativas en aproximadamente 20 minutos.

Si bien las pruebas de hisopo/PCR actuales se usan para identificar a las personas que actualmente son positivas con Covid-19, el ensayo de aglutinación puede determinar si alguien se ha infectado recientemente una vez que se resuelve la infección, y podría usarse para detectar anticuerpos generados en respuesta a vacunación para ayudar en ensayos clínicos.

Utilizando una configuración de laboratorio simple, este descubrimiento podría servir a los médicos de todo el mundo para analizar hasta 200 muestras de sangre por hora. Además, en algunos hospitales con máquinas de diagnóstico de alto grado, se podían analizar más de 700 muestras de sangre por hora, aproximadamente 16.800 por día.

También, tal y como han explicado los expertos, los hallazgos del estudio podrían ayudar a los países de alto riesgo con la detección de la población, la identificación de casos, el rastreo de contactos, la confirmación de la eficacia de la vacuna durante los ensayos clínicos y la distribución de la vacuna.

 

Fuente: https://noticiassin.com/detectar-el-coronavirus-en-20-minutos/

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Las nuevas reglas para tener una cita

Para la mayoría de las personas que salen en citas, el asunto más relevante no es preguntar si quieren hacer algo “cuerpo a cuerpo”, sino cuándo lo van a hacer.

Tener una cita es una danza complicada y a menudo torpe incluso en las mejores épocas. Si le agregamos las normas del uso de cubrebocas, el distanciamiento social y el temor a un virus altamente contagioso para el cual no hay cura, tenemos como resultado… pues, un montón de personas que saldrán de todos modos y tendrán algo muy parecido a una cita. Una encuesta realizada por Everlywell (una empresa que hace pruebas de salud a domicilio) reveló que casi uno de cada cuatro estadounidenses entre los 20 y los 31 años violó la cuarentena para tener contacto sexual con alguna persona en abril, cuando las órdenes de quedarse en casa estaban en su punto máximo.

¿Cómo debes abordar una cita cuando no tienes la certeza de que habrá un beso de despedida, por no hablar de una cita en persona? Algunas aplicaciones de citas están tratando de facilitar el proceso. Bumble ahora permite a sus usuarios añadir una insignia a sus perfiles que indica con qué tipo de citas se sienten cómodos: virtuales, con distancia social o con distancia social y cubrebocas. En Lex, que atiende a la comunidad “queer”, los usuarios a menudo preceden sus anuncios personales con los resultados de sus pruebas de COVID-19 o de anticuerpos, afirmó Kell Rakowski, fundadora de la aplicación. Aun así, reunirse en persona (y cualquier contacto físico, ya sea sexo o solo una caricia en el brazo) exige algunas conversaciones bastante sinceras.

Primero, no hagas suposiciones.

Algunas personas solo se sienten cómodas con las citas en video; otras siguen dispuestas a sugerir un trío antes del mediodía en un martes (es en serio). “En definitiva, esa opción no aparecía en mi tarjeta de lotería pandémica”, señaló Jen Livengood, de 37 años, productora de televisión de Nashville, Tennessee. (Rechazó la propuesta).

Si estás cansado de los mensajes de texto o las llamadas de Zoom, o no te apetece tener una amistad por correspondencia, averigua desde los primeros mensajes si el encuentro en persona es una posibilidad. Matt Minich, un estudiante de doctorado de 33 años de la Universidad de Wisconsin-Madison, sugiere preguntar: “¿Qué significa para ti el distanciamiento social?”. “Una mujer me preguntó eso y es una muy buena manera de expresarlo”, dijo Minich. “También es una manera de invitar a alguien a salir”.

Otras personas son más directas y piden los resultados de pruebas de COVID-19 o de anticuerpos, o sugieren que ambos se hagan la prueba antes de reunirse, en especial si viven en una zona donde las pruebas son gratuitas. Tarryn Feldman, de 36 años, una maquillista que trabaja en la industria musical de Nashville, se hace pruebas con frecuencia debido a su trabajo. Actualmente tiene un “amigo con beneficios” (como ella lo describe) y es rigurosamente honesta con él acerca de algunas interacciones superficiales de las que no hablaría por lo general. “Nos mantenemos en contacto”, dijo Feldman. “No temo preguntarle nada sobre lo que ha hecho y dónde ha estado”. Por ejemplo, cuando el entrenador personal de una persona que invitó a su casa dio positivo por COVID-19, Feldman le informó a su amigo con beneficios y todos se hicieron la prueba. (Nadie, excepto el entrenador, tenía el coronavirus).

Acepta el cubrebocas.

Casi todas las personas entrevistadas para este artículo omitieron el uso de cubrebocas a excepción de cuando había otras personas alrededor… aunque la mayoría sabe que no es una decisión racional necesariamente. “Cuando te gusta alguien, sucede algo psicológico que te hace confiar de manera automática en que esa persona no tiene el virus”, explicó Kaley Isabella, de 31 años, que trabaja como publirrelacionista en Los Ángeles y ha estado saliendo con un hombre que conoció durante la pandemia. “Es una locura. El hecho de que te guste una persona no hace que sea seguro salir con ella”.

Marie Helweg-Larsen, profesora de Psicología en la Universidad de Dickinson, señala que es verdad que tenemos una predisposición a confiar en las personas con las que elegimos salir. Solemos subestimar nuestro propio riesgo, escribió en un correo electrónico, “y claro que queremos que la gente que conocemos y amamos comparta nuestro escudo de invulnerabilidad”.

Podría ser difícil contrarrestar esta forma de pensar, pues es necesario reconocer el propio sesgo en la evaluación de riesgos. “Mi mejor consejo es decirle a tu cita de antemano que tienes la intención de usar cubrebocas y que te gustaría que también lo hiciera”, escribió Helweg-Larsen. “También puedes practicar qué decir si la persona se resiste (algo sencillo como: ‘Ponte cubrebocas, por favor’ o, ‘con tu cubrebocas me proteges’) o puedes usar la comunicación no verbal como dar un paso hacia atrás o alejarte de alguien”.

¿Un cuerpo a cuerpo?

Para la mayoría de las personas que salen en citas, el asunto más relevante no es preguntar si quieren hacer algo “cuerpo a cuerpo”, sino cuándo lo van a hacer. Hablar del tema antes de conocerse en persona puede parecer muy atrevido, pero, de acuerdo con las parejas que ya han tenido varias citas en video, es fundamental.

“No pasas tanto tiempo al teléfono con alguien con quien no quieres estar físicamente”, afirmó Ike Díaz, de 39 años, productor de video en Los Ángeles. Díaz conoció a una gerente de mercadotecnia llamada Esprit en The League, una aplicación que analiza a sus usuarios con base en criterios como, por ejemplo, la escuela a la que asistieron. Tuvieron varias citas por video durante más de dos meses antes de que ambos recibieran los resultados de sus pruebas de COVID-19 para poder reunirse en un día de campo a finales de mayo. Antes de la fecha, ella preguntó: “Si nos viéramos, ¿crees que podríamos darnos un beso?” (Díaz dijo que la atracción entre ambos era “evidente”, pero que él había decidido esperar una señal de que ella se sentía cómoda).

“Me gustó que lo planteara de manera hipotética, así que no fue agresivo”, dijo. Y, sí, se besaron... y siguen juntos.

 

Fuente:https://listindiario.com/la-vida/2020/07/21/627066/las-nuevas-reglas-para-tener-una-cita

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La vacuna china contra la COVID-19 llega a Brasil para ser testada

Sao Paulo, 20 jul (EFE).- Las dosis de la vacuna creada por el laboratorio chino Sinovac llegaron este lunes a la ciudad brasileña de Sao Paulo, donde está previsto que a partir de hoy comiencen a ser aplicadas a 9.000 voluntarios, todos ellos trabajadores de la área de la salud.

La vacuna china, cuya aplicación estará coordinada por el Instituto Butantan, el principal centro referente inmunológico de Brasil, aterrizó esta madrugada en el Aeropuerto Internacional de Guarulhos, localizado en Sao Paulo, proveniente de un avión que despegó desde Frankfurt, Alemania.

En las redes sociales, el gobernador del estado paulista, Joao Doria, celebró la llegada de las dosis y aseguró tener un "sentimiento de esperanza en dar este paso importante en la batalla contra el COVID-19".

Bautizada como CoronaVac, la vacuna desarrollada por el laboratorio chino puede empezar a ser testada hoy mismo en Brasil y, durante tres meses, pretende llegar a un total de 9.000 profesionales de la salud, aunque algunos, sin saberlo, van a recibir placebo.

Las pruebas, que tienen un coste estimado de 85 millones de reales (unos 15,7 millones de dólares), se realizarán en 12 centros de investigación del país, encargados de probar su eficacia y verificar si existe el estímulo de producción de anticuerpos para la protección contra el virus.

El acuerdo con el laboratorio Sinovac prevé que, en caso de ser efectiva, el gigante suramericano pueda contar con 60 millones de dosis para su distribución, sin tener la necesidad de comprarla al exterior.

La CoronaVac es la segunda vacuna que, estando en la tercera y última fase antes de su homologación, fue autorizada a ser testada en el país por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el órgano regulador del Gobierno brasileño.

Ya a mediados de junio, empezaron los ensayos clínicos de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford, en el Reino Unido, que será probada en un total de 5.000 brasileños, bajo la conducción de la Universidad Federal de Sao Paulo (Unifesp) y la Fundación Lemann.

https://www.elcaribe.com.do/2020/07/20/la-vacuna-china-contra-la-covid-19-llega-a-brasil-para-ser-testada/

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La OMS cree que la vacuna contra el COVID-19 podría estar disponible a mediados de 2021

Madrid

La científica jefe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Soumya Swaminathan, ha señalado que la vacuna contra el COVID-19 podría estar en el mercado a disposición de las autoridades sanitarias a mediados de 2021.

En una entrevista con dpa, la experta ha mostrado su esperanza de que al menos "un par" de las 20 candidatas a vacunas funcionen. "Sería muy desafortunado si todos ellos fallan. Es posible tener resultados a principios de 2021. Así que a principios del año nuevo podríamos tener eventualmente una vacuna. Entonces tiene que ser fabricada y ampliada. Así que si somos muy prácticos, entonces estamos mirando a mediados de 2021 cuando tendremos una vacuna que pueda ser ampliamente desplegada. Por supuesto, es imposible de predecir. Si suponemos que hay un 10 por ciento de posibilidades de éxito para cada uno de los candidatos, aún significa que una o dos vacunas podrían tener éxito, tal vez más", ha comentado.

En cualquier caso, no sabe cuál de las vacunas que se están investigando va a funcionar: "Por el momento, no tenemos absolutamente ninguna idea de cuál tendrá éxito. Nuestro enfoque es que las pruebas de la vacuna deben hacerse para tantos candidatos como sea posible para que usted tenga la mejor oportunidad de éxito. La escala de interés y la escala de inversión es muy buena, pero tenemos ciertos criterios".

En este sentido, ha insistido en que "no basta con que el 20 o el 30 por ciento de las personas vacunadas estén protegidas, eso no pondrá fin a esta pandemia". "Necesitamos una vacuna que ofrezca aproximadamente un 70 por ciento de protección y que sea segura", ha añadido.

Swaminathan ha resaltado que el desarrollo de la vacuna está siendo "muy rápido". "Esta es la línea de tiempo más rápida que hemos visto en comparación con cualquier otra enfermedad. Desde el momento en que se publicó la secuencia de ARN del virus en enero hasta el primer ensayo de la vacuna en marzo, fueron menos de tres meses. Eso nunca se había hecho antes. Es posible que los ensayos de la fase III se completen en el plazo de un año desde el inicio del desarrollo de la vacuna. Eso sería un logro y un motivo de celebración. Pero terminar un ensayo clínico de fase III no significa necesariamente que la vacuna sea efectiva, segura y lista para ser usada", ha apuntado.

Por último, la investigadora también ha valorado los diferentes estudios que han mostrado que los niveles de anticuerpos parecen disminuir rápidamente después de la infección. En este sentido, ha señalado que el hecho de que los anticuerpos neutralizantes desaparezcan "no significa que la inmunidad haya desaparecido".

"Los diferentes modos de inmunidad contra este virus aún se están descubriendo. También hay informes que indican que la respuesta inmune mediada por células (la respuesta de las células T) puede ser muy importante. Además, se desarrollan algunas células de memoria. Estas células pueden ser reactivadas cuando te expones de nuevo al virus e inducen una respuesta inmunológica. Todavía estamos aprendiendo. Lo que sabemos de las infecciones naturales es que la mayoría de las personas desarrollan anticuerpos, desarrollan inmunidad. Es bueno saberlo. Eso te da la esperanza de que una vacuna también te provocará inmunidad. Hasta ahora no hemos oído hablar de ningún caso en el que haya una segunda infección", ha concluido.

https://listindiario.com/las-mundiales/2020/07/20/626965/la-oms-cree-que-la-vacuna-contra-el-covid-19-podria-estar-disponible-a-mediados-de-2021

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Ciudad Sanitaria no puede ser abierta sin aval de Consejo

El Consejo de Dirección de la Ciudad Sanitaria Dr. Luis E. Aybar advirtió ayer que el nuevo complejo hospitalario no puede ser abierto sin el aval de ese organismo y mucho menos, dejar fuera al personal de salud que laboraba allí al momento de ser demolido.

La decisión fue adoptada por el organismo representativo de esta institución pública, establecido por decreto del Poder Ejecutivo, durante una reunión extraordinaria encabezada por su presidente, doctor Julio M. Rodríguez Grullón, que se llevó a cabo el pasado jueves en las instalaciones del Centro de Educación Médica de Amistad Dominico Japonesa (CEMADOJA).

El doctor Rodríguez Grullón criticó que se pretenda organizar las nuevas unidades a espaldas del organismo que legalmente debe estar al frente de estos trabajos y se quiera dejar fuera al personal que trabajó y brindó un excelente servicio a la comunidad en las antiguas instalaciones.

“Los médicos, enfermeras y demás personal que laboraba en el Hospital Dr. Luis E. Aybar, la Unidad de Quemados Pearl F. Ort y la Unidad de Salud Mental Profesor Ramón Rey Ardid, que fueron asignados transitoriamente a otros centros de Salud Pública, deben saber que les corresponde regresar a las nuevas instalaciones y que no hay razón válida para que se pretenda postergarlos”, dijo el galeno.

Sostuvo que el próximo Gobierno debe tener muy presente que ese personal fue trasladado a otras unidades de forma provisional, con la promesa de que retornarían a sus antiguas instituciones cuando estuvieran en capacidad de servir al público.

Rodríguez Grullón consideró que la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD), debe unirse académicamente al Complejo por su titularidad pública y en virtud de los acuerdos vigentes entre esa universidad y el Ministerio de Salud Pública.

“Sería un grave error faltar a estos acuerdos y que sean universidades privadas las que vengan a usurpar el lugar de la Universidad Estatal y a beneficiarse de los nuevos centros de salud”, advierte.

Proponen su nombre

En el 2016 diferentes entidades médicas y científicas propusieron que la nueva Ciudad Sanitaria Luis Eduardo Aybar fuera bautizada con el nombre del doctor Julio Manuel Rodríguez Grullón, quien fue director del centro en dos ocasiones, (1990-1991/2011 al 2012), fue, además, jefe del Consejo de Enseñanza e Investigación del centro (1994-1998) y presidente del Consejo de Dirección de la Ciudad Sanitaria, dedes de septiembre 2004.

https://www.elcaribe.com.do/2020/07/20/ciudad-sanitaria-no-puede-ser-abierta-sin-aval-de-consejo/

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El uso de dos medicamentos mejoran hasta 24 % el tiempo de progresión cáncer

ESPAÑA. – El uso combinado de dos medicamentos, neratinib y capecitabina, retrasa hasta en un 24 % el tiempo de progresión del cáncer de mama HER2+, que tiende a crecer más rápido, frente a la combinación con lapatinib, según los resultados del ensayo NALA, en el que trabajan dos investigadoras del Hospital del Vall d’Hebron de Barcelona.

El cáncer de mama HER2+ se da en aproximadamente uno de cada seis casos y tiende a ser más agresivo que otros subtipos de cáncer, según ha informado hoy viernes el hospital barcelonés.

Una de las estrategias terapéuticas en las que trabajan las investigadoras en este tipo de tumores es la inhibición del receptor de HER2 a nivel del dominio de la tirosina quinasa (conjunto de enzimas perteneciente al grupo de la proteína quinasas).

Ahora se han publicado los resultados del ensayo NALA en el Journal of Clinical Oncology, en un artículo cuya primera autora e investigadora principal es la doctora Cristina Saura, jefa de la unidad de cáncer de mama del Hospital del Vall d’Hebron y líder del grupo de cáncer de mama en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y en el que también ha participado la doctora Mafalda Oliveira, oncóloga del mismo centro hospitalario.

En el ensayo en fase III multicéntrico se ha comparado neratinib con lapatinib -ambos inhibidores del receptor HER2 a nivel de la tirosina quinasa-, en combinación con capcitabina.

Estos resultados ya se habían avanzado el pasado año durante el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y ya cuenta con la aprobación en Estados Unidos, por lo que se espera que este estudio suponga su luz verde en Europa.

En total, han participado en el ensayo 621 pacientes a nivel mundial y se ha demostrado que el tratamiento combinado de neratinib y capecitabina mejora significativamente el tiempo libre de progresión de enfermedad frente a la combinación con lapatinib.

La doctora Saura ha explicado que “se ha visto que es posible reducir en un 24 % el riesgo de progresión de la enfermedad en pacientes que ya habían sido tratadas previamente al menos con otros dos tratamientos anti-HER2”.

También se ha demostrado que es capaz de retrasar la necesidad del tratamiento por aparición de síntomas neurológicos derivados de las metástasis cerebrales de las pacientes, por la buena llegada del fármaco a nivel del sistema nervioso central.

“Se trata de una molécula muy pequeña, lo que ayuda a que atraviese la barrera hematoencefálica y llegue al cerebro. Esto hace que este tratamiento haga efecto sobre los síntomas de las metástasis cerebrales y retrase el tiempo de intervención sobre ellas”, ha indicado Saura.

La principal toxicidad de este tratamiento es la digestiva, especialmente la diarrea, se apunta en el comunicado.

El grupo académico de investigación en Oncología SOLTI, que cuenta con más de 400 investigadores y unos 80 centros hospitalarios de España, Portugal, Francia e Italia, ha actuado como coordinador del estudio, en el que han participado veinte hospitales españoles y tres de Portugal y con 63 pacientes.

Cristina Saura, que es vocal de la junta directiva de SOLTI, ha resaltado el esfuerzo desarrollado entre los centros que han participado en el estudio.

Además, las muestras recogidas en el ensayo NALA están siendo usadas para identificar biomarcadores que puedan predecir qué pacientes podrían beneficiarse más de recibir este tipo de tratamiento.

En este sentido, la doctora Ana Vivancos, jefa del grupo de Genómica del cáncer del VHIO, y Judit Matito, del mismo grupo, en cuyo laboratorio se ha hecho el análisis para buscar mutaciones, ha indicado que “este trabajo nos ha permitido explorar de forma retrospectiva múltiples biomarcadores que en un futuro pueden ser importantes a la hora de decidirse por un tipo u otro de tratamiento”.

https://elnuevodiario.com.do/el-uso-de-dos-medicamentos-mejoran-hasta-24-el-tiempo-de-progresion-cancer17-07-20/

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Ratones, cerdos o macacos, imprescindibles para investigar y superar la COVID-19

MADRID.- Los ratones, los macacos, los hurones o los cerdos son “imprescindibles” para avanzar en la investigación sobre el coronavirus y asegurar la eficacia y la seguridad de los productos (fármacos o vacunas) que servirán para superar la COVID-19; un uso ineludible sometido a un estricto armazón legal y ético.

La experimentación con animales está supeditada en Europa a la validación por parte de comités éticos e independientes para conseguir la autorización, y la comunidad científica considera que es “indispensable” en todo el desarrollo pre-clínico de tratamientos o de vacunas.

Así lo han expresado a EFE responsables de la Asociación Europea de Investigación con Animales (EARA) y de la Confederación de Sociedades Científicas de España (COSCE), que impulsó en 2016 el Acuerdo de Transparencia sobre el uso de animales en experimentación científica, al que se han adherido ya unos 150 centros de investigación españoles que informan de por qué y para qué usan animales vivos.

Los ratones juegan un papel esencial en el desarrollo de la vacuna y de medicamentos contra la COVID, y aunque los comunes no son susceptibles de contraer la enfermedad, sí lo son cuando son modificados genéticamente por los investigadores; y los hámsteres son un buen modelo para conocer el efecto del virus en los pulmones.

Los monos tienen un sistema inmunológico muy similar a los humanos y están siendo utilizados en muchos laboratorios del mundo; los hurones muestran síntomas muy parecidos a las personas y su fisiología pulmonar es también similar a la humana, y pueden además -como las personas- propagar el virus a través del aire.

Los cerdos se están usando para testar vacunas y ayudar a los científicos a comprender si son seguras antes de probarlas en humanos, y se han utilizado también para probar la eficacia de los ventiladores o respiradores que se diseñaron de forma apresurada para tratar de cubrir la creciente demanda en los hospitales.

UN USO EXTRAORDINARIAMENTE REGULADO

“Gracias a que existen modelos animales para esta infección (por el SARS-CoV-2) se va a poder avanzar más rápido en determinar la seguridad, la eficacia y viabilidad de tratamientos antivirales, anti-inflamatorios y con anticuerpos frente a la COVID-19, así como desarrollar nuevas vacunas preventivas con criterios de seguridad y eficacia”, ha corroborado a EFE la Comisión para el Estudio del Uso de Animales en Investigación Científica de la COSCE.

Desde esta Comisión han incidido en que la experimentación animal está “extraordinariamente regulada” y en que sólo se puede realizar cuando no existen medios alternativos, siempre por personal capacitado, en centros registrados y tras obtener los permisos correspondientes.

El adecuado cuidado de los animales durante el confinamiento fue una de las prioridades de todos los centros de investigación, ha destacado esta organización, que ha explicado que para asegurar ese cuidado y ajustarlo a la necesaria reducción de personal en la mayoría de los centros se limitó la cría de nuevos animales y la expansión de “linajes” especiales que no fueran esenciales o no tuvieran relación con la investigación de la COVID.

Y ha aclarado también que en algunos casos, cuando había animales destinados a experimentos que no se iban a poder realizar, y para no comprometer el cuidado de otros, sí se han tenido que sacrificar ejemplares. Por otra parte, los experimentos que no estaban iniciados se suspendieron para no saturar los animalarios.

EUTANASIAS PUNTUALES DURANTE EL CONFINAMIENTO

“La seguridad laboral y el bienestar de los animales ha sido lo más importante”, ha manifestado a EFE Sergi Vila, representante en España de la Asociación Europea de Investigación con Animales (EARA), y ha insistido en que esos cuidados han estado garantizados y en que se pararon los cruces de animales para limitar el tamaño de las colonias.

Vila ha apuntado también que “sólo en casos puntuales se ha decidido la eutanasia humanitaria” porque el experimento estaba ya comprometido.

El representante de esta organización ha subrayado que los animales han sido modelos a lo largo de la historia para dar respuesta a muchos desafíos, y ha precisado que aunque hoy se plantean otras alternativas (experimentos con células, “biochips” o inteligencia artificial) “surgen nuevos retos para los que no tenemos respuesta y los animales nos pueden ayudar en gran medida”.

Ha defendido en ese sentido el concepto de “Una Salud” (One Health) que se impone en el mundo y que implica que la salud humana, la de los animales y la del medio ambiente están estrechamente ligadas; “necesitamos de todos los actores para responder ante situaciones globales”.

Firme defensora de la transparencia, y de que la sociedad conozca por qué y para qué se investiga con animales, la EARA ha publicado un “mapa colaborativo” que permite visualizar la investigación de la COVID con animales vivos que se realiza en todo el mundo.

Tanto la COSCE como la EARA han coincidido en la necesidad de usar animales en la investigación para mejorar la vida de las personas, en que muchos avances (en cáncer, diabetes, sida, parkinson y enfermedades coronarias o respiratorias) no habrían sido posibles sin ellos, pero también en la importancia de hacerlo siempre bajo estrictas y exigentes normas legales y éticas.

https://elnuevodiario.com.do/ratones-cerdos-o-macacos-imprescindibles-para-investigar-y-superar-la-covid-19/

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La vacuna contra la COVID-19 de Oxford muestra “resultados prometedores”

LONDRES.- Los ensayos en humanos de la vacuna candidata contra la COVID-19 que desarrolla la Universidad de Oxford han mostrado “resultados prometedores” al haber estimulado la respuesta deseada del sistema inmune, según revela este jueves la prensa del Reino Unido.

En la fase de estudio en humanos, que comenzó en abril y en la que participan unos 1.000 voluntarios sanos, los científicos han detectado que la posible vacuna genera los anticuerpos y las células T que podrían ser las adecuadas para generar una respuesta inmune contra la COVID-19.

Los investigadores señalaron que aún tienen que demostrar que esta respuesta inmune combinada es suficiente para evitar la infección, pero precisaron que el hecho de que se haya probado tal efecto es muy positivo.

David Carpenter, presidente del comité de Ética de Investigación de Berkshire, que aprobó el ensayo de Oxford y continúa trabajando con este grupo de científicos, afirmó que el equipo estaba “absolutamente encaminado” a lograr la vacuna.

“Nadie puede poner fechas finales… las cosas podrían salir mal, pero la realidad es que al trabajar con una gran compañía farmacéutica, esa vacuna podría estar bastante disponible en septiembre y ese es el tipo de objetivo en el que se está trabajando”, señaló.

AstraZeneca es la empresa farmacéutica con la que colabora la prestigiosa universidad para conseguir este objetivo.

El ministro británico de Sanidad, Matt Hancock, indicó que los investigadores, entre los que también hay un equipo del Imperial College London, trabajan para lograr el “mejor escenario” que posibilite poner en circulación una vacuna a lo largo de este año, aunque admitió que es más probable que esto suceda en 2021.

“Todos estamos trabajando para lograr el mejor de los escenarios, todos estamos dando a AstraZeneca y al equipo de Oxford y del Imperial (College London) todo el apoyo posible. También estamos trabajando en otras vacunas potenciales en todo el mundo, incluida América, Alemania y los Países Bajos”, dijo Hancock.

https://elnuevodiario.com.do/la-vacuna-contra-la-covid-19-de-oxford-muestra-resultados-prometedores/

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