BARCELONA, (ESPAÑA).- Un estudio liderado por la Universidad de Columbia (EEUU), con participación del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), en Hospitalet de Llobregat (noreste de España) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), identificaron vulnerabilidades clave del cáncer mediante el análisis de Big Data de 10.000 tumores.
El IDIBELL explicó este martes que los resultados obtenidos, publicados en la revista científica “Cell”, tienen el potencial de mejorar el diagnóstico y tratamiento del cáncer.
Los investigadores han analizado, a través de algoritmos computacionales, los datos genómicos de 10.000 tumores de los 20 cánceres más frecuentes con el objetivo “de identificar las proteínas reguladoras responsables de canalizar la información proveniente de las alteraciones genómicas y transformarla en la identidad transcripcional propia del cáncer”.
Así, han identificado hasta 112 subtipos de tumores definidos por 407 de estas proteínas reguladoras que canalizan la información.
Además, el análisis ha puesto en evidencia que los 112 subtipos tumorales se pueden catalogar a partir del grado de activación o inactivación de solo 24 grupos de proteínas reguladoras, o lo que es lo mismo, la combinación de 24 características fundamentales de cáncer.
Conocer cuáles son las características fundamentales que presenta un cáncer concreto puede ayudar a hacer una previsión muy fiable del pronóstico del paciente.
Los investigadores han validado alguna de las características fundamentales descritas en cánceres de próstata o riñón, entre otros, y mediante técnicas de edición genética y tratamientos farmacológicos han demostrado que las predicciones hechas a través de algoritmos se cumplían en los ensayos con modelos experimentales.
SANTO DOMINGO.- Las sociedades Dominicana de Infectología (SID) y Dominicana de Neumología y cirugía del Tórax (SDNCT) expresaron su preocupación por el uso indiscriminado de la ivermectina, tanto en forma profiláctica como en el tratamiento de la infección por coronavirus.
La SID sostuvo en un comunicado que “hasta el momento no se ha demostrado ninguna evidencia científica que demuestre su eficacia; conllevando a una atención tardía de los pacientes debido a la falsa percepción de que están recibiendo tratamiento contra la COVID-19 y en el caso de la profilaxis hasta se relajan las medidas de prevención”.
Agregó que la ivermectina es un antiparasitario con poder in vitro para disminuir la replicación del virus SARS-CoV-2, “sin embargo, la evidencia científica disponible in vitro hasta el momento, sugiere que para alcanzar niveles efectivos se necesitarían dosis sumamente altas y potencialmente tóxicas”.
De su lado, la SDNCT reveló, de igual forma en un comunicado, que en los centros de salud estamos observando que los pacientes acuden con signos de enfermedad avanzada con historia del uso “preventivo” del fármaco, lo que pone en riesgo su vida y sobre carga los sistemas de salud.
“Exhortamos a los profesionales de la salud a seguir el protocolo de atención a la COVID 19 del Ministerio de Salud Pública, donde esta molécula no está dentro de las recomendaciones de manejo preventivo ni curativo, estar al pendiente de su última versión que estará disponible próximamente y apoyar de forma activa en la próxima jornada de vacunación”, indicó la entidad.
El Ministerio de Salud Pública informó este lunes que el medicamento conocido como Invermectima no está recomendado para operativos médicos ni ha sido aprobado como tratamiento para contrarrestar el covid-19 en la República Dominicana.
El Ministerio de Salud Pública informó este lunes que no recomienda el uso de ivermectina en operativos médicos.
En un aviso público, explica que ese medicamento no ha sido probado como tratamiento para el coronavirus en República Dominicana.
A continuación el texto íntegro del comunicado, dirigido a toda la población, firmado por el ministro Plutarco Arias:
El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social y la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps), en las atribuciones que le otorga la Ley General de Salud No. 42-01, informa lo siguiente sobre la IVERMECTINA:
No recomendado para operativos médicos. Este medicamento no ha sido aprobado como tratamiento para el COVID-19 en la República Dominicana.
El hígado es el único órgano del cuerpo humano que puede regenerarse. Lo que hace posible que cada vez, más personas se atrevan a donar una fracción de su hígado. El periodo de tiempo que se requiere para que éste se restablezca y crezca a su tamaño original es de seis a ocho semanas.
En Cleveland Clinic de Ohio, actualmente se realizan unos 8,000 trasplantes hepáticos al año. El número de candidatos añadidos a la lista de espera de trasplante de hígado aumentó en el 2016 a 11,340 en comparación con 10,636 en el 2015 y 10, 646 en 2014.
“Por esta razón es muy importante el trasplante de donante vivo para minimizar esta lista de espera”, sostiene la doctora Teresa Diago Uso, directora de trasplante abdominal y beca hepatobiliar, de la referida entidad y directora de calidad para las secciones de trasplante hepático y cirugía hepatobiliar, durante el webinar ‘Trasplante Hepático en Cleveland Clinic’. Destaca que el volumen de pacientes para trasplante hepático va en aumento, teniendo con más frecuencia pacientes referidos y en espera”.
Con el objetivo de estar siempre a la vanguardia, desde el 2006, el referido centro realiza trasplantes combinados como: Trasplante de hígado y pulmón y trasplante de hígado y corazón. Además, se efectúan trasplantes de hígado con cirugía de corazón abierto.
Asimismo, la doctora resalta: “Es crucial para que los trasplanten funcionen bien, sincronizar la participación y coordinación de todos los programas como, reuniones del comité mixto de selección, reuniones trimestrales de calidad de trasplantes, reuniones del consejo de trasplante, datos mensuales y revisiones de calidad, reunión de gerentes clínicos, centro de trasplante grand rounds, reuniones quincenales de liderazgo y conferencias de educación”.
Requisitos
El trasplante de hígado debe reservarse para los pacientes que hayan agotado terapias médicas y quirúrgicas estándar. El doctor Alejandro Pita, miembro clínico de trasplante en la mencionada clínica, explicó que la fase postoperatoria es extremadamente importante basada en el nivel de seguimiento intensivo que estos pacientes requieren y las complicaciones que puedan surgir durante esta etapa.
Rusia inició hoy los análisis clínicos de «Sputnik Light», una vacuna de una sola dosis destinada a frenar más rápidamente el estallido de nuevas pandemias y los altos índices de mortalidad por el coronavirus.
Según informó el Centro Gamaleya, 150 voluntarios participarán en los primeros análisis de «Sputnik Light» en tres laboratorios de Moscú y San Petersburgo.
El Ministerio de Sanidad de Rusia autorizó el inicio de las pruebas para conocer la seguridad y protección inmunológica de la vacuna, proceso que terminará a finales de 2021.
A diferencia de Sputnik V del Centro Gamaleya, que requiere dos inyecciones con un paréntesis de 21 días, «Sputnik Light» consistirá en una sola dosis.
El director del Gamaleya, Alexandr Gintsburg, explicó que la seguridad de la vacuna de una sola dosis está «demostrada», pero su eficacia para su uso entre los mayores aún debe ser estudiada.
En su opinión, «Sputnik Light» servirá para reducir la mortalidad en situaciones en la que es imposible inocular las dos dosis necesarias para reforzar la inmunidad.
«Y después de un tiempo ya se podrá recibir una segunda dosis. Nadie lo prohíbe y la Ciencia no está en contra», dijo.
El presidente ruso, Vladímir Putin, presentó a mediados de diciembre en la rueda de prensa anual la «Sputnik Light», cuya eficacia estimó en un 85 %.
«Con todo, se puede vacunar de golpe a decenas de millones de personas. También es una opción», aseguró.
El presidente del Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR), Kiril Dmítriev, explicó hoy que «Sputnik Light» está dirigida al mercado exterior.
«‘Sputnik Light’ puede convertirse en una solución provisional y eficaz para muchos países que se encuentran en el pico de la enfermedad y quieren salvar el mayor número de vidas posible», comentó.
Sueroterapia es una rama de la medicina antienvejecimiento que aporta minerales, oligoelementos y vitaminas y megavitamina C que aumenta las defensas. Esto es muy necesario en estos tiempos porque ayuda a sentir en menor grado los efectos del coronavirus.
Se trata de una técnica muy reconocida en el mundo, cuyos resultados son exitosos y seguros para tratamientos médicos, estéticos y antiedad. El procedimiento consiste en la aplicación intravenosa de sustancias como biorreguladores, vitaminas, minerales, catalizadores, enzimas y oligoelementos que reparan y rejuvenecen las células del cuerpo y neutralizan los radicales libres. Así lo explica la cirujana plástica Evelyn Fonseca.
Explica que los oligoelementos son muy importantes en los procesos metabólicos del cuerpo, además tienen un efecto desintoxicante. “Los nutrientes suministrados por sueroterapia son aprovechados en un 99% por el organismo; es por esto que, este tratamiento con vitamina C brinda concentraciones mucho más elevadas de este nutriente, que, ingiriéndola a través de alimentos o suplementos, lo que quiere decir que el poder antioxidante que ejerce en el organismo es muchísimo más amplio”, resalta Fonseca, de Shaanti Salud y Belleza.
Sus beneficios
Adicionalmente, ayuda en la producción de glóbulos blancos, que son las defensas del organismo y por lo tanto, son los encargados de la respuesta inmunitaria. Por este motivo, se favorece el aumento de las defensas y se mejora la acción del organismo frente a cualquier bacteria, virus o microorganismo que pueda dañarlo.
La vitamina C (ácido ascórbico o ascorbato) es una vitamina hidrosoluble, cofactor esencial en numerosas reacciones enzimáticas que median una variedad de funciones biológicas esenciales. La vitamina C parece cambiar de cero a primer orden, mostrando una vida media constante e independiente de la dosis cuando se administra en infusión intravenosa. Se considera un poderoso antioxidante con propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias. Linus Pauling, bioquímico galardonado con el premio Nobel, afirmó que la vitamina C tiene efectos beneficiosos sobre la salud cardiovascular, mejora la función inmune del cuerpo para superar las infecciones e incluso ayuda al tratamiento contra el cáncer1.
“La gravedad de la infección por SARS-CoV-2 la estamos encontrando en el deterioro pulmonar. Aunque aún está por dilucidar el porqué de este deterioro tan rápido, su curso clínico tiene similitudes con el síndrome de activación macrofágico, una forma secundaria de síndrome proinflamatorio que dañan los pulmones, de ahí, que la administración intravenosa de vitamina C pueda ser efectiva dada su potente actividad antiinflamatoria”, detalla la especialista en cirugía plástica y reconstructiva, medicina antienvejecimiento y medicina estética
La cantidad de sesiones y tiempo depende de la valoración médica y la necesidad de cada paciente. Debido a su aplicación intravenosa, sus efectos son mucho más rápidos, notando sus beneficios de manera casi inmediata.
CLAVES
Entre sus funciones se destaca:
- Desintoxicar el cuerpo
- Desintoxicar el cuerpo
- Adelgazar o combatir la obesidad
-Mejorar la apariencia de la piel, uñas y cabello
- Revitalizar el cuerpo
- Mejorar la salud en general del organismo
- Subir las defensas del cuerpo para prevenir enfermedades
- Regular el insomnio
- Mejorar la concentración, la memoria, el rendimiento intelectual y la salud cerebral
- Mejorar la salud sexual
-Reducir la adicción a la nicotina
-Retardar el envejecimiento
- Reactivar las funciones hígado, páncreas y vesícula biliar
Thais Odalis Quéliz Peña es un neonatólogo dominicano que labora en Orlando Health, Florida. Él ya se vacunó. Su historia la cuenta en exclusiva para LISTÍN DIARIO. Sin titubear dice: “Por grave que pueda ser el efecto secundario de la vacuna, el virus es peor”.
Su cita es la respuesta a la interrogante sobre si luego de ser vacunado ha sentido algún efecto adverso. Sin embargo, admite: “No sentí ningún efecto inmediato. La administración de la vacuna no es dolorosa en el momento, pero sí sentí dolor en el brazo, luego de las 12 horas. Dolor quizás con un 7 de 10, y duro como 48 horas. Sentí cansancio por 24 horas. Después de las 48 horas, todo bien”. Quéliz Peña lo cuenta tras informar que recibió la vacuna el 21 del pasado mes de diciembre y que la segunda dosis le toca el próximo lunes 11.
Para él fue fácil sobrepasar el malestar normal, causado luego de vacunarse. Para sentirse bien, bastó con recordar todo lo que pasó luego de ser contagiado con el coronavirus. “Con toda franqueza puedo decir que, la enfermedad es peor que los posibles efectos secundarios de la vacuna. Me dio Covid-19 del 23 de noviembre al ocho de diciembre. Estuve interno en el hospital. Necesité oxígeno por un día y me dieron tres dosis de Redemsivir. Realmente, el temor está cuando estás enfermo y no sabes si seguirás empeorando o vas a mejorar”, relata el neonatólogo dominicano, radicado en Estados Unidos.
Efectos permanentes del Covid
Thais Odalis Quéliz Peña no sintió temor a vacunarse. El hecho de haber vivido momentos difíciles por los embates que el virus le causó a su salud, lo llevaron a desear que llegara el momento de recibir la vacuna. “Y eso, que no soy vulnerable a padecerlo con alto riesgo, pues tengo 37 años, soy delgado, no tengo enfermedades crónicas, me alimento muy bien y hago ejercicio de manera regular”.
El especialista lo cuenta haciendo énfasis en que son indescifrables los efectos que puede causar el virus a cada persona. De hecho, resalta que éste puede tener efectos permanentes, mientras que la vacuna, no apunta hacerlo.
“Por eso, les recomiendo a todos los que temen, que se pongan la vacuna. Hay que confiar en la ciencia. Yo creo en la ciencia y creo que realmente hará una gran diferencia. Creo que es la forma de adquirir inmunidad de grupo. No tengan miedo. Yo que ya sufrí los efectos del Covid, les puedo asegurar que la vacuna no podría ser peor”, puntualiza el neonatólogo.
Las vacunas y sus dosis
Quéliz Peña sostiene que ya se han administrado millones de vacunas, y que no se ha saltado ningún paso en la aprobación de estas vacunas. Se puso la Pfizer, y sobre ella, comenta que requiere una segunda dosis, que debe aplicarse tres semanas después de la primera. Respecto a la Moderna, explica que también necesita de una segunda dosis, pero cuatro semanas luego de la primera. Una vez aplicadas las dosis requeridas, se considera que son en un 95% efectivas.
Los expresidentes Leonel Fernández e Hipólito Mejía, así como el exvicepresidente Rafael Alburquerque, por separado, dieron su apoyo al plan de vacunación contra la COVID-19 que diseña el Gobierno.
El expresidente Fernández cuestionado de si se pondría la vacuna cuando llegue al país, dijo que sí y llamó a la población a vacunarse cuando el Gobierno ponga el programa en ejecución. Fernández emitió su opinión a través de su representante de prensa, Annia Valdez.
De su lado, el expresidente Mejía externó su apoyo al plan de vacunación y llamó a la población a tener confianza en el medicamento porque ha sido aprobado y que no debe temer.
Mejía expresó su parecer a través del viceministro de administrativo de la Presidencia, Juan Garrigó Mejía, que además es nieto del expresidente. Mejía estuvo infectado de la COVID-19 y se recuperó el 18 de diciembre, según informó el político.
El exvicepresidente Alburquerque aseguró que se aplicará la vacuna cuando llegue al país y llamó a la población a confiar en el medicamento contra la Covid-19 porque ha sido aprobado a nivel internacional. “Cualquier vacuna es segura porque han sido aprobadas en Estados Unidos y en Inglaterra”, dijo. También apoya el plan de vacunación el presidente del Partido Reformista Social Cristiano (PRSC), Federico Antún Batlle.
El exministro de Salud y senador, Bautista Rojas Gómez emitió fuertes críticas contra el presidente del Colegio Médico Dominicano (CMD), Waldo Ariel Suero, que ha dicho que los médicos no se aplicarán la vacuna de AztraZeneca porque supuestamente no es efectiva. “Debo llamar la atención de aquellos que están creando incertidumbre frente a la vacuna contra el COVID, nuestra responsabilidad en este momento es ser canales para que el ciudadano genere conciencia sobre la necesidad de que se le aplique el biológico”, escribió en su cuenta de Twitter.
Gestionan dosis de todas las vacunas aprobadas
El gobierno dominicano firmó un acuerdo con ese laboratorio para adquirir 10 millones de dosis y el pasado 31 de diciembre anunció la aprobación de la vacuna que ya obtuvo el visto bueno de las autoridades de Inglaterra. Las autoridades han informado que están gestionando con urgencia vacunas para el personal de salud y otras personas vulnerables a la enfermedad.
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