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Salud

Logran reducir las moléculas que matan las neuronas en ratones con alzhéimer

BARCELONA, ESPAÑA. – Investigadores españoles han desarrollado un fragmento de anticuerpo que disminuye los niveles del péptido beta-amiloide y de la proteína tau, causa de la muerte neuronal en el alzhéimer, mejorando los marcadores de la enfermedad en ratones con esta patología avanzada, informó este lunes una revista especializada.

La investigación, que publica la revista “International Journal of Molecular Sciences” y ha llevado a cabo la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), abre la puerta a un nuevo enfoque farmacológico para tratar la enfermedad de Alzheimer, la demencia más común en todo el mundo.

Aunque aún se desconoce qué es lo que desencadena la enfermedad, varios investigadores aseguran que tanto la agregación del péptido beta-amiloide (Aβ) como la de la proteína tau, ambas moléculas presentes en cerebros sanos, juegan un papel central en la progresión de la enfermedad.

Sí se sabe que existe una relación entre las dos moléculas, ya que la reducción o el aumento de los niveles de una afecta a los niveles de la otra, por lo que los científicos están explorando terapias para reducir Aβ y tau.

Sin embargo, el uso de anticuerpos completos contra el péptido Aβ no ha sido eficaz frenando el deterioro cognitivo, al tiempo que ha producido efectos secundarios graves a nivel de neuroinflamación.

En estudios anteriores, el Grupo de Diseño de Proteínas y Inmunoterapia del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UAB, que dirige la catedrática Sandra Villegas, ya desarrolló un fragmento de anticuerpo, el scFv-h3D6, y demostró que reduce los niveles de Aβ y mejora la pérdida de memoria en ratones jóvenes, pero nunca se había estudiado qué sucede en estados avanzados de la enfermedad.

Ahora, el grupo ha demostrado que el fragmento scFv-h3D6 también es eficaz reduciendo los niveles de Aβ en ratones viejos, donde la patología está muy avanzada.

Según los investigadores, la reducción de Aβ consecuencia de la administración del fragmento de anticuerpo produjo también una reducción en los niveles totales de la proteína tau, sin provocar ningún efecto secundario.

Además, observaron una ligera reducción del estado neuroinflamatorio, típico de los cerebros de pacientes con el mal de Alzheimer, por lo que aseguran que el fármaco es, además de eficiente, seguro.

“La gracia del estudio es que hemos demostrado que la terapia con fragmentos de anticuerpos funciona en la fase tardía y no sólo disminuye la principal molécula en alzhéimer, Aβ, sino que también reduce la cantidad de una segunda, la proteína tau, que es la que finalmente mata la neurona y provoca demencia”, resumió Sandra Villegas.

https://elnuevodiario.com.do/logran-reducir-las-moleculas-que-matan-las-neuronas-en-ratones-con-alzheimer/

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Farmacéutica Moderna anuncia vacuna contra Covid con el 95 por ciento de efectividad

Washington, Estados Unidos

La compañía farmacéutica Moderna ha anunciado que la vacuna que está desarrollando contra el coronavirus tiene una efectividad del 94,5 por ciento y que cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercialización, según ha anunciado en un comunicado.

En la nota la compañía afirma que es un "gran día" en la lucha contra el coronavirus, dice que ha cumplido con los criterios establecidos en el protocolo para estudiar su eficacia y que en los próximos días presentará la documentación para su aprobación definitiva.

El estudio, conocido como estudio COVE, reclutó a más de 30.000 participantes en los EE.UU y se ha realizado, dice el comunicado, de acuerdo con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y los institutos de salud de Estados Unidos, parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Biomédico. Los resultados llegan inmediatamente después de resultados similares de Pfizer y aumentan la confianza en que las vacunas pueden ayudar a poner fin a la pandemia.

https://listindiario.com/las-mundiales/2020/11/16/644283/farmaceutica-moderna-anuncia-vacuna-contra-covid-con-el-95-por-ciento-de-efectividad

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La financiación de una vacuna anticovid para todos va por buen camino

GINEBRA.- Los promotores del programa COVAX, que financia la investigación de vacunas anticovid a cambio de que se distribuyan a bajo precio en todo el planeta, anunciaron hoy que su objetivo inicial de recaudar 2.000 millones de dólares se cumplió gracias a recientes donaciones de países como España o Francia.

Seth Berkley, consejero delegado de la Alianza para la Vacunación GAVI, que lanzó a mediados de año este programa junto con la Organización Mundial de la Salud (OMS), anunció en rueda de prensa que con las aportaciones de España, Francia, Corea del Sur, la Unión Europea y la Fundación Bill & Melinda Gates se han logrado 360 millones de dólares adicionales para COVAX.

UNA VACUNA POR CADA OCHO PERSONAS EN EL MUNDO

Con ello, se logra el mencionado objetivo de superar 2.000 millones de dólares con los que se espera contar con 2.000 millones de dosis de futuras vacunas anticovid antes de finales de 2021, aunque Berkley recordó que para el próximo año se necesitará recaudar 5.000 millones de dólares más para proseguir el programa.

“Es tentador para muchos países encerrarse en sus fronteras en estos tiempos, pero hemos visto en cambio que muchos donantes de todo el mundo han hecho un esfuerzo por lograr el objetivo, y garantizar que no sólo los países ricos tengan acceso a vacunas contra la COVID-19”, declaró Berkley.

La directora gerente de la plataforma COVAX, Aurélia Nguyen, añadió que 186 países se han unido a ella, de los que 94 financian la investigación de vacunas a cambio de asegurarse dosis para un 20 por ciento de su población (España, por ejemplo, se ha comprometido a aportar 50 millones de euros, o unos 60 millones de dólares).

Las 92 economías restantes, situadas en la lista de países de ingresos bajos del Banco Mundial, no están obligadas a llevar a cabo donaciones para COVAX y podrán acceder a las vacunas a precios que en ningún caso sobrepasarán los dos dólares por dosis, subrayó Nguyen.

Incluso ese precio podría ser menor para los países más pobres, ya que “seremos muy flexibles para que éstos no tengan que diversificar fondos necesarios para otros programas de vacunación vitales”, aclaró la responsable de COVAX.

En Latinoamérica, por ejemplo, forman parte del grupo de países donantes (o han expresado su interés en ello) Argentina, Brasil, Chile, Colombia, la República Dominicana, México o Venezuela, mientras que en el bloque de países elegibles para recibir vacunas a bajo precio estarían Bolivia, El Salvador o Nicaragua.

NUEVE LABORATORIOS EN EL PORTAFOLIO, OTROS NUEVE EN EVALUACIÓN

Este programa de desarrollo y distribución de vacunas, en el que junto a GAVI y la OMS participa la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI), por ahora trabaja junto a nueve farmacéuticas que investigan vacunas anticovid, aunque otras nueve están siendo evaluadas para su posible entrada.

Tres de las que ya están en COVAX tienen su posible vacuna en la tercera y última fase de tests clínicos (las de las estadounidenses Novavax y Moderna y la de la sueco-británica AstraZeneca).

Los otros laboratorios financiados son Inovio (EEUU), CureVac (Alemania), el proyecto entre el Instituto Pasteur con las firmas Merck y Themis (Francia-EEUU-Austria), Clover Biopharmaceuticals (China), y los estudios en las universidades de Queensland (Australia) y Hong Kong.

Berkley anunció hoy que las farmacéuticas Pfizer y BioNTech, que esta semana informaron de una eficacia del 90 por ciento en los ensayos de su vacuna contra la COVID-19, han expresado su interés en formar parte de COVAX, por lo que hay negociaciones con éstas y otras firmas y podría haber más acuerdos de cooperación futuros.

Mediante acuerdos con farmacéuticas, y si sus investigaciones finalizan con éxito, COVAX ha apalabrado ya el acceso a unos 700 millones de dosis, algo más de la tercera parte del objetivo fijado de 2.000 millones de vacunas, suficientes para la octava parte de la población mundial (cada individuo necesita dos dosis).

El líder de GAVI comentó hoy que las noticias de buenos resultados iniciales por parte de la vacuna de Pfizer-BioNTech fueron “muy importantes, porque hace una semana no se sabía si todo el trabajo que decenas de miles de investigadores estaban haciendo en el mundo podía tener fruto”.

“Existía la posibilidad de que no se lograra una vacuna eficaz, ya lo hemos visto contra virus como el VIH, y ahora sabemos que la inmunización es posible”, valoró Berkley, quien subrayó que aún es necesario obtener más datos en tests y ver cuál es la duración de la protección que otorga la vacuna de Pfizer-BioNTech.

https://elnuevodiario.com.do/la-financiacion-de-una-vacuna-anticovid-para-todos-va-por-buen-camino/

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Problemas tras cirugías para ampliar sus glúteos

Santo Domingo, RD

Las historias de frustración y mala práctica abundan en las redes sociales, grupos de amigos y medios formales.

Es que con frecuencia, el afán de exhibir glúteos grandes y bien formados ha hecho a muchas pacientes caer en manos inexpertas y en lugares poco confiables.

De eso conocen muy bien los servicios formales de cirugía plástica, estética y reconstructiva del país, donde con frecuencia llegan casos de pacientes con lesiones muy complicadas en sus glúteos u otras partes del cuerpo y con daños muchas veces irreversibles.

La Residencia Nacional de Cirugía Plástica, Estética y Reconstructiva del hospital Salvador B. Gautier tiene una larga lista de historias de pacientes que llegan en busca de atención luego de presentar daños en su cuerpo fruto de haberse inyectado sustancias conocidas como biopolímeros que tienen una alta capacidad migratoria o de crear inflamaciones e infecciones.

El doctor Severo Mercedes, director de la escuela,   única del país en formación de estos especialista, reveló a Listín Diario que hay semanas que ese servicio recibe entre siete u ocho casos de pacientes con lesiones provocadas por la inyección con biopolímeros.

Dice que lo peor de todo es que cuando el médico le pregunta, las pacientes desconocen el tipo de sustancia inyectada y el nombre de la persona que le hizo el procedimiento, y confiesan que fue hecho en cualquier lugar, menos en un servicio de salud reconocido, por lo que le llama a esa creciente tendencia como “nalgomanía” por la manía que existe en muchas pacientes por lucir glúteos grandes. Dice que los biopolímeros también están siendo inyectados en otras partes del cuerpo, incluyendo los senos, pero en menos proporción de casos.

Explica que los biopolímeros deberían ser sustancias sintéticas biodegradables, pero que en la práctica se trata de componentes sintéticos de cualquier índole que se inyectan sin ser aptos para uso médico, como es el caso del silicón industrial, aceites minerales y vegetales.  

Que son biopolímeros

Estos son macromoléculas presentes en los seres vivos. Una definición de estos los considera materiales poliméricos o macromoleculares sintetizados por los seres vivos.

También, a raíz de nuevas disciplinas médicas, como la ingeniería de tejidos, como biopolímeros también se incluyen materiales sintéticos con la particularidad de ser biocompatibles con el ser vivo (normalmente con el ser humano).

https://listindiario.com/la-republica/2020/11/13/643872/problemas-tras-cirugias-para-ampliar-sus-gluteos

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Descubren una nueva vía terapéutica contra el tumor cerebral más agresivo

Córdoba, España

Investigadores del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica (IMIBIC), en colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Cedars-Sinai Medical Center (EEUU), han descubierto una nueva vía terapéutica contra el glioblastoma, el tumor cerebral más agresivo.

El IMIBIC explicó en una nota que el estudio, en el que también han participado investigadores de la Universidad de Córdoba (sur de España) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de la Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBERobn), prueba la existencia de una alteración que afecta la correcta expresión de los genes, y que se ve alterada en algunos tipos de cáncer, como el glioblastoma.

Este original descubrimiento identificado en modelos animales y humanos ofrece una potencial fuente de nuevos biomarcadores de diagnóstico y pronóstico, así como de dianas terapéuticas para combatir este tipo de tumores cerebrales malignos.

El glioblastoma es el tumor cerebral más agresivo del sistema nervioso central y, aunque puede aparecer a cualquier edad, es el tumor más letal en adultos menores de 40 años y puede ser muy difícil de tratar.

De ahí el interés del estudio recién publicado, que proporciona nuevas vías para atacar este tipo de tumores al identificar nuevas moléculas y rutas de señal asociadas a la modulación de la maquinaria molecular de "splicing", un mecanismo natural de regulación de la expresión génica que es fundamental para el correcto funcionamiento de las células de todos los organismos.

En concreto, los resultados de este trabajo revelan la importancia de una molécula, el factor de splicing SRSF3, que se encuentra especialmente alterada en glioblastomas.

La cuantificación de los niveles de esta molécula permitiría diagnosticar inequívocamente este tipo de tumor y clasificarlo en distintos subtipos de agresividad, además de predecir la supervivencia del paciente tras su diagnóstico, permitiendo conocer cómo va a progresar el tumor en los meses siguientes.

Los investigadores que han realizado este estudio molecular y preclínico han desvelado el papel de SRSF3 en glioblastomas y han conseguido parar el crecimiento de estos tumores en modelos animales a través de la reducción de la cantidad de SRSF3 en el tumor, lo que podría trasladarse en el futuro al desarrollo de nuevos tratamientos para estos de pacientes.

https://listindiario.com/las-mundiales/2020/11/12/643777/descubren-una-nueva-via-terapeutica-contra-el-tumor-cerebral-mas-agresivo

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OMS advierte que las vacunas pueden no ser efectivas contra las mutaciones del сovid-19 transmitidas por visones

La mutación del coronavirus asociada a los visones puede ser peligrosa para los humanos, ya que tiene una estructura diferente de espinas, por lo que las actuales vacunas experimentales podrían ser ineficaces. Así lo ha planteado este jueves la representante de la Organización Mundial de la Salud en Rusia, Melita Vujnovic, en una entrevista para el canal Rossiya 24.

“La infección se transfirió de los visones a los humanos. Esta es una mutación muy peligrosa. Si comienza a propagarse, entonces quizás todos nuestros esfuerzos para desarrollar una vacuna [serán en vano]”, afirmó la experta, señalando que esta forma del coronavirus “puede comportarse de manera diferente”.

El viernes pasado, la OMS informó en un comunicado que desde junio se han identificado en Dinamarca 214 casos de covid-19 que provenían de una mutación asociada a los visones de granja. La aparición del coronavirus en visones de granja también fue notificada por España, Estados Unidos, Italia, Países Bajos y Suecia.

La organización asimismo destacó que 12 de los casos confirmados por Dinamarca tienen una variante única del virus y se detectaron el pasado 5 de noviembre en la región administrativa de Jutlandia del Norte.

Vujnovic afirmó que considera necesario imponer medidas restrictivas al movimiento de la población en Jutlandia del Norte, ya que es “muy difícil establecer” el riesgo de que la nueva forma de coronavirus se propague entre los humanos.

Desde la semana pasada, Jutlandia del Norte ha estado sujeta a nuevas restricciones para prevenir la propagación de la nueva forma del covid-19. Las restricciones permanecerán vigentes hasta el 3 de diciembre, pero la primera ministra Mette Frederiksen sugirió este miércoles que podrían aliviarse, según medios locales.

https://elnuevodiario.com.do/oms-advierte-que-las-vacunas-pueden-no-ser-efectivas-contra-las-mutaciones-del-%d1%81ovid-19-transmitidas-por-visones/

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Especialista advierte sobre peligro de la neumonía en medio de la pandemia

Santo Domingo, RD

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Neumonía, este 12 de noviembre, la neumóloga del hospital doctor Francisco Moscoso Puello, Vanessa Alifonso Cáceres, advierte del peligro de la enfermedad.

“Todos estamos expuestos a enfermarnos de neumonía, aunque hay casos más susceptibles que otros, como es el de los fumadores, asmáticos y los de enfermedad pulmonar crónica", manifestó la especialista.

Es por esto, que destaca la importancia de la prevención ante esta enfermedad que predomina en personas mayores de 60 años de edad y en niños menores de 5, y que, según datos de la Organización Mundial Salud, representa la tercera causa de muerte en el mundo.

La especialista sostiene que la pandemia ha impactado enormemente y es que los sus síntomas son los mismos que el coronavirus.

"Fiebre, tos, dificultad respiratoria, fatiga, anorexia y hasta alteración del estado de consciencia, son de los síntomas", dijo la neumóloga.

Alifonso Cáceres también se refirió a la bronquitis, indicando que es una enfermedad más leve que la neumonía, y que puede surgir luego de un proceso gripal o alguna infección viral.

La profesional de la salud recomendó a la ciudadanía a aplicarse las vacunas de neumococo y de influenza como medidas de prevención.

Los neumólogos juegan un rol relevante frente a la lucha contra COVID-19, permaneciendo en la línea de fuego a los fines de salvar la vida de los pacientes.

https://listindiario.com/la-republica/2020/11/12/643756/especialista-advierte-sobre-peligro-de-la-neumonia-en-medio-de-la-pandemia

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Vacuna rusa anticoronavirus tiene eficacia del 92 %, según datos preliminares

Moscú

Sputnik V, la primera vacuna rusa registrada contra la covid-19, ha probado ser eficaz en el 92 % de los casos, según los primeros resultados de las pruebas publicadas hoy por el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR).

"Los primeros análisis de datos provisionales de la vacuna Sputnik V contra la covid-19 durante la tercera fase de los ensayos demostraron una eficacia del 92 %", indicaron el desarrollador del preparado y el fondo soberano de Rusia.

Según el comunicado conjunto, este resultado se obtuvo en una investigación con más de 16.000 voluntarios 21 días después de recibir la primera dosis de la vacuna, que se inocula en dos tomas, o un placebo.

"En el análisis estadístico se incluyeron 20 casos confirmados de la enfermedad (covid-19), por cuya distribución (en el grupo que fue vacunado y en el que recibió el placebo) se estableció que la eficacia de la vacuna Sputnik V fue el 92 %", añade la nota.

A día de hoy, según los desarrolladores del preparado, en 29 centros médicos del país 20.000 voluntarios han recibido la primera dosis de la vacuna y más de 16.000 las dos dosis del preparado.

"En el curso de la investigación no se han detectado efectos secundarios no esperados. En parte de los vacunados se observaron efectos transitorios como dolor en el lugar de inoculación de la vacuna, síntomas de gripe con aumento de la temperatura corporal, debilidad, cansancio y dolor de cabeza", añade el comunicado.

La observación de los participantes en el estudio continuará aún durante seis meses, tras lo cual se publicarán los resultados definitivos, recalcó el Centro Gamaleya y el FIDR.

También se lleva a cabo un estudio "detallado" sobre la seguridad de la vacuna y la inmunogénesis en personas mayores.

Rusia asegura que los datos publicados hoy serán publicados por los investigadores del Centro Gamaleya en una de las principales revistas médicas tras una evaluación independiente de expertos epidemiólogos.

El ministro de Sanidad de Rusia, Mijaíl Murashkin, destacó que los resultados de la pruebas clínicas de la Sputnik V "muestran que se trata de un medio eficaz para frenar la propagación del coronarvirus, prevenir la enfermedad, que es la mejor vía para vencer a la pandemia".

El director del Centro Gamaleya, Alexandr Gintsburg, señaló a su vez que la publicación de los resultados preliminares "abre la vía a la vacunación masiva en Rusia contra la covid-19 en las próximas semanas".

El director del FIDR, Kirill Dimítriev, recordó que la vacuna rusa utiliza como vector adenovirus humanos y no vectores de adenovirus de mono o ARNm, como suele resaltar Rusia.

La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció esta semana que su vacuna contra la covid-19 es eficaz en un 90 %, por encima de lo requerido por los reguladores estadounidenses, lo que permite augurar una rápida autorización de emergencia para su puesta a disposición del público.

https://listindiario.com/las-mundiales/2020/11/11/643559/vacuna-rusa-anticoronavirus-tiene-eficacia-del-92--segun-datos-preliminares

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Advierten sobre la estrecha relación entre el cáncer de mama y de ovarios

SANTO DOMINGO.- La ginecóloga obstetra Elizabeth Cruceta, del Centro Nacional de Especialidades y Neurociencia, advirtió este jueves a toda las mujeres dominicanas sobre la estrecha relación que existe entre el cáncer de mama y de ovarios.

La también endocrinóloga, tras identificar la poca información que se les ofrece a las mujeres sobre este tema, hace un llamado a todos los especialistas de la salud en el marco del Mes de la Sensibilización del Cáncer de Mama, para que se le dé más importancia a este tema durante las charlas de prevención de cáncer mamario.

La especialista explicó, que el cáncer de mama y el de ovarios guardan relación debido a que son estrógenos dependientes, lo que quiere decir que los dos son generalmente estimulados por la secreción de estrógenos, que es lo que produce el cáncer.

“Cuando una paciente tiene un cáncer de mama se le debe estudiar los ovarios de manera inmediata, ya que, en la mayoría de las veces, puede desarrollar células cancerígenas en sus ovarios”, indicó Cruceta.

Dra. Elizabeth Cruceta de Mestre. Ginecóloga-Endogrinóloga-Obstetra.

Agregó, mediante un comunicado de prensa, que cuando a una paciente se le practica una mastectomía radical se procede a sacarle los ovarios para así evitar la propagación del cáncer a ese órgano.

Aclaró, que si una mujer tiene cáncer de mama no significa que automáticamente vaya a padecer de cáncer de ovarios, sino que, como prevención, debido a relación que guardan estos tipos de cánceres, el ginecólogo deberá hacer estudios de lugar en los ovarios para descartar cualquier irregularidad.

En otro orden, la profesional de la salud afirmó que el 99% del cáncer de mama es curable, pero es lamentable que, en la mayoría de los casos, estos son detectados cuando el cáncer ya está muy avanzado (tercera etapa), donde las posibilidades de vida son muy mínimas.

La doctora recomendó a todas las mujeres acudir a las visitas al ginecólogo con la regularidad que le indique su especialista para que así se disminuya la alta tasa de mujeres fallecidas por este cáncer.

Consideró también, que, aunque es bueno que las féminas se realicen el autoexamen, lo correcto sería que lo realice un especialista con la experiencia de poder identificar alguna anomalía con mayor facilidad.

https://elnuevodiario.com.do/advierten-sobre-la-estrecha-relacion-entre-el-cancer-de-mama-y-de-ovarios/

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